O linfoma cutâneo de células T pertence a um grupo de linfomas que atinge os linfócitos T provocando infiltração dos mesmos em locais da pele onde não deveriam existir, com um padrão predominante e de certa forma sem controle.

A causa é desconhecida. Se desenvolve lentamente em períodos que podem durar vários anos. Durante as etapas iniciais o paciente pode sentir coceira e apresentar manchas avermelhadas pruriginosas na pele, geralmente áreas cobertas. Com o tempo pode evoluir para lesões mais infiltradas, tumores e comprometimento ganglionar. O tipo mais frequente é o chamado de Micose fungóide, embora não tenha relação com fungos ou micoses. Existem outras formas menos frequentes como a Papulose linfomatoide, as formas foliculotrópicas, Síndrome de Sezary e outras.

Detectado o linfoma cutâneo de células T, será necessário realizar alguns exames complementares para determinar o estadiamento da doença e o tratamento. O tratamento é feito pelo onco hematologista junto com o dermatologista. A fototerapia pode ser tratamento único e curativo nas formas iniciais, mas acompanha os tratamentos das demais fases ao lado do interferon ou de outras medicações.